यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrato de ácido zoledrónico - fractures, bone; cancer - drogas para tratamento de doenças ósseas - prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas envolvendo osso. o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (tih).

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agentes antineoplásicos - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - a sonata está indicada para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

यूरोपीय संघ - पुर्तगाली - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - zerene é indicado para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - azelastina - solução para pulverização nasal - 1 mg/ml - azelastina, cloridrato 1 mg/ml - azelastine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

uab norameda. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 1190 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - cabazitaxel - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - cabazitaxel 20 mg/ml - cabazitaxel - n/a - duração do tratamento: longa duração

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - cabazitaxel - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - cabazitaxel 20 mg/ml - cabazitaxel - n/a - duração do tratamento: longa duração

पुर्तगाल - पुर्तगाली - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - etoposido - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - etoposido 20 mg/ml - etoposide - genérico - duração do tratamento: longa duração